10月16日， Opus Genetics与Viatris（晖致）共同宣布MR-141（Nyxol，0.75%酚妥拉明滴眼液）获得FDA批准用于治疗老视（即老花眼）。 FDA此次批准是基于两项III期研究（VEGA-2和VEGA-3）的积极结果。这两项研究分别纳入了333和569例老花眼患者。 在VEGA-3研究中，治疗第8天，MR-141组达到双眼距离矫正近视力（DCNVA）评分至少增加15个字母且最佳矫正远视力（BCNVA）评分减少少于5个字母的患者比例为27%，安慰剂组为12%。值得注意的是，MR-141在用药后1h即起效，DCNVA评分达标率为21%，安慰剂组达标率为6%。 在该研究中，最常见的不良事件是结膜充血（26%）、滴注部分刺激（15%）、眼部刺激（5.6%）、味觉障碍（5.9%）。
